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Expérience personnelle du traitement de l'hépatite C, génotype 1B

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Mardi 26 Mai 2009

Coucou les chéri(e)s !!!!

Bon, Caro a dormi cette nuit ce qui fait qu'elle a été productive aujourd'hui ! C'est déjà ça.
Je suis allé voir tonton Spy et je lui ai posé des questions sur des réactions de mon fils, pour lui tout est on ne peut plus normal ! Tout va bien !!! C'est déià + que ça !!!...

Ensuite... ma Sydney, ma Fréd, ma Françoise.... et toutes mes chéries, qui ont tant souffert bien avant ce traitement... la vie ne fait pas de cadeaux parfois, hein ?... il n'y a rien à comprendre, rien n'est juste, rien n'est acceptable... ni nos malheurs, ni notre(s) traitement(s)... Autant d'épreuves qui nous tiraillent et nous vieillissent (grandissent) avant l'heure...

Je suis sûre d'une chose, elles nous rapprochent... nous lient "pour toujours" dans notre coeur et dans notre âme...  et je tiens et je tiendrais jusqu'au bout du traitement pour vous ! Pour ma famille bien sûr, mes amis et pour vous... Vous me portez... Vous me ramassez... Vous me hissez !

...vous me touchez, vous me faites rire ! Vous êtes mon équilibre, mon exutoire ! L'expression des maux qui s'emparent de notre identité ! On les dépose ici, mais on s'en débarrasse pas pour autant... on s'en débarrassera jamais ! C'est là... il faut vivre avec... sans... Pour ceux qu'on aime ! Et pour nous ! Si on a choisi d'affronter ce traitement, c'est qu'on veut vivre et être heureux comme on le mérite, parce qu'on le mérite, je vous le dis haut et fort ! On est ... je sais pas.... je trouve plus les mots... des zamazones zhépatantes ???!!


Acceptons le fait, d'être dépossédé de nous même ! Oui ! Mais pour un temps seulement... et pour des tonnes de jours meilleurs...
7 mois et demi ! Et je craque quelque peu ! Mais c'est pas grave, il y a deux heures ça allait bien... dans deux heures ça ira mieux !!!! Promis ! Des hauts, des bas = l'effet secondaire de base du traitement.

J'ai besoin de vous, j'ai besoin que vous ayez besoin de moi... je veux vous porter à mon tour... Je veux dire au monde entier à quel point ce traitement est difficile, à quel point on souffre, même si ce n'est pas visible, tout est à l'intérieur ! Je veux que mon entourage comprennent que ça va pas, et que ça fait mal... c'est comme des douleurs latentes... qui cumulées fatiguent le cerveau, le corps... sans compter les jours juste après injections qui sont les plus intenses.... "Enlever les mauvaises herbes au napalm...." Je cherche un moyen de l'exprimer "artistiquement"... Quand je l'aurais fait et si j'y parviens je vous le ferais passer....

Marre de dire "Oui, ça va et toi ?" quand on me le demande et que j'ai les yeux noirs et lourds, mal aux articulations ou mal à la tête... ou que je n'ai pas dormi de la nuit... Je suis fatiguée... fatiguée de ne pas avoir profiter + de la plage.... fatiguée tout court je crois....

Mais la seule chose à retenir, là maintenant, tout de suite, c'est qu'on a pas le choix ! Tout simplement ! ça c'est une "bonne raison logique, incontournable" pour relever la tête et continuer à affronter ce traitement et le quotidien ! A pseudo-vivre quoi !

Coup de gueule, coup de blues ! Un mélange de haine et de tristesse contre nos souffrances ! Tiens j'y mets un bon coup de pelle à chacun de nos mister C ! Tiens ! Tiens ! Et tiens !!!! Et retiens !!!!!!!!!
Ne craignez rien, je vise super bien ! Vous, vous sentirez rien ! C'est l'aut' que je mets à terre !

Je vous aime fort ! Tellement envie qu'on soit "tout(e)s épanoui(e)s de guérison" !
Reposez vous bien mes chéri(e)s !!!!










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B
.......................................................................................................C'est tout ce que je peux dire en lisant tout ça........................................................................ Bisous à tous.
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M
bonne et douce nuit à mes petites chéries, prenez vos bonbons roses ou bleus pour rêver, je crois que je vais faire comme vous, un bonbon arc en ciel style bisounours pour que demain soit meilleur, je vous aime très fortdemain, je cueillerai quelques cerises et les dégusterai, une cerise pour chaque hépatante, vous êtes dans mon coeur, vous êtes formidables, tenez, tenez, tenez, suzy est incroyable, d'où vient elle ? de quelle galaxie ?un gros bisou à toutes, sydney, elles ont raison, diminue la dose, bas toi, n'arrêtes pas, tu as déjà bien lutté, la ligne d'arrivée est tout près !!!! que ton hépato trouve un truc, c'est son job, perfusion s'il le faut, mais ne baisse pas la gardehé, ma caro, je te fais un énorme bisou,  "pleurer ça fait du bien", on repart, c'est vrai non ?, je me fous un coup de pied au cul, c'est tout ce que je mérite, je t'aime ma poulette d'amour, vas te coucher !!!!!
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M
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F
Ma Caro, ma Suzanne, vous toutes les filles! j'ai pris connaissance du com de Caro ce matin, juste avant de partir au boulot et je suis devenue muette toute la journée...seules mes larmes parlaient pour moiJ'ai pensé à vous toutes, toute la journée...Mon rêve serait de vous serrer toutes dans mes bras et de vous transmettre amour, force et tendresseMais je n'ai que les mots pour le faire et c'est pas facile!Caro, soit fière de l'élan d'amour que tu as suscité avec ton blog, ta personnalité y est pour quelque chose...nous t'aimons toutes, tu vois , et tu as même fédéré la tendresse entre chacune de nous sur ce blog. Idem pour Laet...Vous êtes toutes de belles personnes et ça crève l'écran!Nous sommes là pour guérir, et tu vas aller au bout, Caro, et guérir! nous y veillerons, comme nous veillons toutes les unes sur les autres...aucune de nous ne doit lâcher..faisons le serment de guérir et de ne pas nous lacher, aidons-nous les unes les autres à nous battre contre nos démons intérieurs qui profitent du tt pour pointer le bout de leur nez!Suzanne, tu fais, sans conteste, ce que te dicte ton coeur . Et c'est bien... et nous en profitons toutes! alors ne te pose pas de questions et continue de nous dorloter! et de dorloter ta Caro qui est vraiment une fille bien..Tu nous as prises sous ton aile, et c'est déjà énorme pour une seule personne! et tes coms ne sont que des baumes au coeur . Oui, la maladie est une chose solitaire à vivre et c'est difficile pour l'entourage, c'est un combat incessant entre nous et nous, pas facile à vivre ...et nous ne demandons qu'une seule chose à notre entourage: de l'amour. Et après, une fois le combat gagné, on est plus fortes, plus humaines, plus sereines. On comprends l'essentiel de la vie et on reconnait tout de suite les moments de bonheur que l'on négligeait, avant...Voilà, pour être déjà passée par là il y a 12 ans, avec une autre saloperie et un pronostic vital engagé, c'est en résumé les pensées que j'ai eu alors, et qui m'ont fait tenir.Et aujourd'hui, il y a le blog de Caro et celui de Laet, et ça, c'est que du bonheur! merci à vous deux, merci Suzanne, merci à Vie, à Fred, à Sydney, à Suzy, à Pierre, merci à tous les autres que je ne cite pas ( pardon, je suis fatiguée) merci à vous tous d'être là et de nourrir ce soleil d'amour où l'on vient se réchauffer 
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P
<br /> Bisous aussi mon autre sœurette.<br /> La nuit dernière, j'attendais l'article que Caro nous avait annoncé.<br /> Après en avoir pris connaissance, ne laisser qu'un "Bonne nuit" m'a paru le plus approprié …<br /> Tenez bon les filles ! Résistez! Continuez !<br /> Vous êtes admirables.<br /> Bisous.<br />
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